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第965章 新药和仿制药（第1页）

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癌症又名恶性肿瘤，是100多种疾病的统称。p现在人们是谈癌色变！p一旦患上之后，生命就开始进入到倒计时。p也是有癌症患者被治愈的，经常是有听到说，某某患了癌症之后，直接就放弃治疗，看淡了生死，医生说只有几年可活，可都十几二十年，人家依旧活蹦乱跳。p生病了，保持一个愉快的心情，对于病症的治疗很是有利的。p或者说，人体本身是有着一个调节机制，而想要激活这个机制，心情愉悦好像挺是重要。p哀莫大于心死！p一旦心里面没希望了，整个人的精神气很快就会散掉，然后病恹恹的。p“泽普替尼是我们最新研发的强效布鲁顿氏酪氨酸激酶抑制剂。经过两年多的研发，我们在500多个化合物当中，选定了最终候选分子，编号为bgb-3111。”p陈怀庆好奇的道：“布鲁顿氏酪氨酸激酶是什么东西？”p这种专业性的词语，每一个字都是知道，可是一旦连起来之后，就完全的懵逼。p“布鲁顿氏酪氨酸激酶是b细胞受体信号通路的关键调节因子，参与b细胞的增殖、运输、趋化和黏附，在不同类型的血液系统恶性肿瘤中广泛表达。”p陈怀庆：“也就是说，这个药，针对的是那什么b细胞瘤？”p“b细胞淋巴瘤。”p陈怀庆点了点头，虽然没太听明白，但是已经不重要了。p反正就是知道，这药针对某一种疾病，能够有很好的疗效和安全性，就是可以了。p药物现在不仅仅得要有疗效，还得要讲究安全性。p药物是拿来治病救人的，病没有治好，反而让病人躺板板了，那就不好了。p实际上，有些，针对某些疾病，有着极其强的效果，甚至有着些药到病除的效果。p可是，这种药又是有另外的一个问题，那就是副作用太大。p如此的话，自然就是得要慎重的用，甚至直接将这种药就淘汰掉。p“什么时候能够上市？”p“现在已经进入到临床阶段，想要正式上市的话，可能需要一零年的时候。”p新药实验是一个很严谨的事情，墨塔生物医药集团每年有着无数的新药进入到临床阶段。p但是，这些进入到临床阶段的新药，能够顺利上市的，占比相当的少。p全球范围内，米国是制药业最发达的国家。p所以也就造成了fda成为了全球药品的风向标，凡是能够通过fda认定的药品，在全球范围内上市，基本上就没有了任何的障碍。p这就叫做掌握了标准。p理论上面来讲，掌握了行业标准之后，将会让自身处于一个竞争的绝对优势地位。p可以通过不断的提高标准，来打击后来者。p后来者在技术上面，肯定需要一定时间的追赶。在追赶期的话，很难实现盈利的，会不断的亏损。p如果追赶期过长，亏损将会极其严重。p作为企业来讲，过多的亏损，是损害其利益的。p可要是咬牙渡过了追赶期，在技术上面赶上了先行企业，那么肯定就开始进入到盈利期。p如果实现了技术的超越……p情况又是大为不同了。p陈怀庆：“现在，我们是研发出来了，上百种新药了吧？”p

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